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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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熱啟動Taq酶使用注意事項在分子生物學領域，PCR（聚合酶鏈式反應）是一項關鍵的技術，而Taq酶是PCR中常用的酶之一。為了提高PCR的特異性和效率，熱啟動Taq酶被引入實驗室實踐中。本文將重點探討熱啟動Taq酶的使用注意事項，以確保在PCR反應中獲得可靠、準確的結果。一、貯存條件和穩定性低溫保存：熱啟動Taq酶應儲存在-20攝氏度以下的低溫環境中，以保持其活性和穩定性。在使用前，確認酶的貯存條件是否符合要求。避免多次凍融：避免反復凍融熱啟動Taq酶，因為多次凍融可能導致酶的活性下降，影響PCR的效果... 查看詳情 2023-11-23
新研究報道：胚胎干細胞嵌合哺乳動物的活產，Ausbian胎牛血清助力科研干細胞的培養需要胎牛血清提供營養成分。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源內毒素含量低，品質穩定。哺乳動物囊胚內細胞群(innercellmass,ICM)的瞬時多能狀態，可以在體外，通過建立胚胎干細胞(embryonicstemcells,ESCs)或體細胞重編程為誘導多能干細胞(inducedpluripotentstemcells,iPSCs)來獲得。通過這些方法可以產生可擴展的PSC系，根據培養條件的不同，來模擬不同的早期胚胎階段。植入前的icm樣PSCs通常被稱為“... 查看詳情 2023-11-19
保持純凈，確保準確——分子實驗室中祛除DNA污染的重要性在分子生物學實驗室中，DNA污染可能是實驗準確性的一大隱患。無論是在聚合酶鏈反應（PCR）、基因克隆還是其他分子實驗中，DNA污染都可能導致誤導性的結果，影響實驗的可靠性和科研的進展。因此，在實驗過程中，祛除DNA污染顯得尤為重要。一、實驗結果的準確性與DNA污染的關系：誤導性結果的風險：DNA污染可能導致在實驗中檢測到并不存在的目標序列，從而產生虛假的陽性結果。這對科研的可重復性和實驗結果的可信度構成威脅。影響數據解讀：實驗室的研究者們需要依賴實驗結果來做出科學解釋和理論建... 查看詳情 2023-11-19
優化qPCR實驗流程，降低假陰性結果的發生率實時熒光定量聚合酶鏈反應（qPCR）是一種常用的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和生物標記物研究等領域。然而，在進行qPCR實驗時，研究者們經常面臨著假陰性結果的挑戰。為了確保實驗結果的準確性和可靠性，我們有必要采取一系列措施來盡量避免假陰性的發生。一、質控RNA/DNA樣本：RNA/DNA提取方法的選擇：選擇合適的提取方法對于防止假陰性至關重要。確保選用的方法可以高效地提取純凈的RNA或DNA，并且不受到污染的影響。樣本保存和處理：保持樣本的完整性和純度是... 查看詳情 2023-11-19
如何盡可能避免qPCR中的假陽性？實時熒光定量聚合酶鏈反應（qPCR）在分子生物學和遺傳學研究中發揮著至關重要的作用。然而，qPCR實驗中常見的問題之一是假陽性結果，它可能會導致不準確的數據和誤導性的解釋。為了確保實驗結果的準確性和可靠性，科研人員需要采取一系列關鍵策略來避免qPCR假陽性。實驗室操作規范：在實驗室操作方面，科研人員應該嚴格遵循操作規程，確保PCR前后的實驗區域分離。使用專用PCR工作站，并保持其清潔，以減少污染的潛在風險。勤奮的實驗室設計和規范操作是避免假陽性的基礎。質量優良的試劑和樣本處理... 查看詳情 2023-11-19
用qPCR方法檢測支原體的關鍵點——樣品制備 qPCR（定量聚合酶鏈反應）方法在檢測細胞樣品中的支原體時具有多個優勢：高靈敏度和特異性：qPCR能夠檢測極低濃度的核酸，使其對支原體的早期檢測更為敏感。引物的設計可以確保對目標支原體的高度特異性，減少誤報和假陽性的可能性。快速性：qPCR是一種高效的方法，通常在幾小時內就能完成。這使得可以迅速獲取支原體存在的定量信息，為及時采取措施提供了可能。定量能力：與傳統PCR不同，qPCR可以提供關于支原體數量的定量信息，而不僅僅是檢測是否存在。這對于評估感染的程度和追蹤治療效果非常... 查看詳情 2023-11-19

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