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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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您想了解細胞培養攻略嗎？什么是細胞傳代？細胞傳代培養（subculture），當原代培養成功以后，隨著培養時間的延長和細胞不斷分裂，一則細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面也會因營養物不足和代謝物積累而不利于生長或發生中毒。將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程被稱之為細胞傳代培養。對單層培養而言，80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。耗材準備在實驗開始前，需要把實驗用品準備齊全。酒精、預熱好的*培養基、PBS緩沖液、胰酶、培養瓶... 查看詳情 2022-05-06
常規細胞實驗大匯總~劃痕實驗劃痕實驗：也叫創傷愈合實驗，是一種簡單快捷的測定細胞遷移運動與修復能力的方法。檢測原理：在體外培養條件下，在培養皿中的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其它無菌的硬物在細胞生長的中央區域劃線，用以去除中央部分的細胞，然后按照實驗設定的時間（36h、72h等），繼續培養細胞。取出細胞培養板，觀察周邊細胞是否生長至中央劃痕區，以此判斷細胞是否生長至中央劃痕區，進而判斷細胞的生長遷移能力。實驗通常還需設定正常對照組和實驗組,實驗組往往是加了某種處理因素、藥物或外源性基因等，通過不同分組之... 查看詳情 2022-05-06
常規細胞實驗大匯總~細胞遷移和侵襲 Transwell：是一種用來研究細胞侵襲的實驗技術。檢測原理：簡單來說，就是用一層膜將高營養的培養基與低營養的培養基分隔開。然后將細胞放在低營養的培養基中，細胞為了生存，為了獲取更多的營養，會向高營養的培養基里面移動。但是由于膜的存在，因此必須要進行穿膜。在膜上涂上一層基質膠，用來模仿細胞外基質。細胞想要通過膜，就需要先把基質消化了才能進入高營養培養基中。最終只需要檢測高營養的培養基中的細胞量就推算出細胞的侵襲能力。用途：由于商品化Transwell試劑盒的出現，使得濾膜多... 查看詳情 2022-05-05
常規細胞實驗大匯總~細胞膜片鉗技術細胞膜片鉗技術：膜片鉗技術（patchclamptechniques）是采用鉗制電壓或電流的方法對生物膜上離子通道的電活動進行記錄的微電極技術。檢測原理：用一個尖duan直徑在1.5-3.0um的玻璃微電極接觸細胞膜表面，通過負壓吸引使電極尖duan與細胞膜之間形成千兆歐姆以上的阻抗封接，此時電極尖duan下的細胞膜小區域（膜片,patch）與其周圍在電學上分隔，在此基礎上固定（鉗制,Clamp）電位，對此膜片上的離子通道的離子電流進行監測及記錄。用途：細胞膜片鉗技術是當前研... 查看詳情 2022-05-05
你知道細胞培養操作過程有什么嗎？注意無菌。無論哪一管液體，開蓋后盡量立即關上（如果有幾瓶都需要開的，也注意，可以虛蓋）。蓋子向上放。操作時不要從開蓋的容器上方經過。另外，無菌臺面上擺放的各種東西，最好是一字擺開，平行于自己。盡量不要前后重疊。細胞操作中所用的所有耗材試劑最好都是細胞培養專用。一般都以一次性耗材居多。1ML槍頭為加長型專用培養槍頭。移液管亦有專用10mL一次性無菌移液管（1）細胞換液：培養皿/瓶用槍頭或移液管吸去原培養液，加入新培養液。（2）細胞傳代：傳代之前先觀察，細胞是否密集，是否開始融合... 查看詳情 2022-04-29
細胞培養注意事項有哪些（基礎級）總的原則：無菌操作、保證細胞培養環境的穩定性按時間順序整理1、細胞房和生物安全柜（或超凈工作臺）先開紫外照射30min。作用：對環境滅菌（空氣）。（備注：如果著急，至少也要開15分鐘）在做實驗之前考慮好需要哪些物品。開始照射之前，將所需要用到的物品都放到生物安全柜（或超凈工作臺）里面。常用移液槍或電動移液器等，需要在工作臺上放置一套專用設備。細胞培養箱一般都已經調整好。定期留意一下二氧化碳是否足夠。不夠及時更換。2、顯微鏡需要定期消毒酒精擦拭。注意：顯微鏡一般都放在細胞房。3... 查看詳情 2022-04-29

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