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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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細胞傳代培養方法（消化法）具體操作：（一）傳代前準備1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。3.正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且可減少污染。4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。6.取出預熱好的培養用液：取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋... 查看詳情 2022-01-24
細胞培養用液的配制與消毒器材與試劑：干粉型培養基、胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素.純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：（一）水的制備細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水（二）PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)1.溶解定容：將藥品（NaCl8.0g，KCl0.2g，Na2HPO4-H2O1.56g，KH2PO40.2g）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1... 查看詳情 2022-01-24
細胞培養成功的關鍵因素是什么細胞培養的概念：細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個bi不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術bi不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。通過細胞培養得到大量的細胞或其代謝產物。因為生物產品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養技術是生物技術中最核心、最基礎的技術。細胞培養成功的關... 查看詳情 2022-01-20
血清中的小牛血清、新生牛血清、胎牛血清三者的區別小牛血清，新生牛血清，胎牛血清三者是依據采集的牛齡的不同來命名。胎牛是還未接觸外界世界的母牛體內的牛，所以胎牛血清的免疫球蛋白含量應該是極少的，血清比較純，培養細胞的效果很好。依次是新生牛，再次是小牛。三者區別1、采血時間不同胎牛血清（FetalBovineSerum）是在母牛懷孕5-8個月時，通過胎牛心臟穿刺采血獲取的血清。新生牛血清（NewbornCalfSerum）是來自剛出生~出生后2周內的新生牛靜脈取血。小牛血清（CalfSerum）采自出生后2周至1年內的小牛靜脈... 查看詳情 2022-01-20
O157顯色培養基的顯色原理分享，這都是知識！ O157顯色培養基的顯色原理是根據大腸桿菌的特異性酶而設計的，94%的大腸桿菌都具有β-葡萄糖醛酸苷酶，能與顯色培養基中的酶底物作用，形成藍綠色的菌落。而約有4%的大腸桿菌不具有β-葡萄糖醛酸苷酶，其中包括了備受關注的O157：H7大腸桿菌。因此這些大腸桿菌無法在大腸桿菌顯色培養基上顯示特征性的顏色，在顯色培養基上可能出現假陰性。但是傳統的培養基同樣不能避免假陰性的問題，如：不產氣或遲緩發酵乳糖、不耐受44.5℃的菌株在傳統培養基中也可能出現假陰性。對于這少部分的大腸桿菌可以... 查看詳情 2022-01-19
和你聊聊胎牛血清的相關知識許多臨床和做科研的小伙伴們都要涉及到細胞培養，在細胞培養實驗中，血清無疑成為影響實驗成功與否的重要因素，而在眾多血清之中，牛血清是尤為常用的。牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，其中含有豐富的細胞生長所必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。牛血清是一種成分復雜的混合物，而且血清的組成及含量通常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而存在差異。牛血清主要成分有蛋白質，多肽類，激素類，其他成分如氨基酸、葡萄糖、微量元素等。牛血清根據取材時間不同... 查看詳情 2022-01-18

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